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有没有做2.4滴的同行,想请问下你们的方法,水里面的24滴吗,饮用水水质,2.4滴,液相色谱的方法,没有做过这个,我们固相萃取 液相色谱做,或者你可以参考EPA555,液相 ,气相没做出来,很感谢各位。主要是想问下2.4-滴液相色谱法的具体色谱条件。我们是直接进样,峰形是馒头峰。不知各位有没有更好的方法。谢谢,没有做过这个。
2015年10月08日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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γ-羟基丁酸如何合成
有没有相关文献报道?
感激不尽,γ-羟基丁酸是一种神经药物,在许多国家被认定为毒品,被用于提高运动员成绩。
γ-羟基丁酸的合成由向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。但是由于原料
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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软胶囊制备方法二种,一种胶片压制,一种是滴制的,
压制法制备,会产生大量的胶网,而这种胶网一般的企业很难进行回收再利用,造成成本非常大。
而滴制,不会有胶网的产生,所以从这点上考虑,滴制法制备要比压制法成本要低的多。但是现在
2014年02月07日发布人:红旗渠
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,当做内参,应该在700bp左右出片段 第二孔是目的基因上的一对跨度200bp的引物跑的 第三孔是目的条带上跨度2.4k的引物跑的 第四孔是水做空白对照。请大家看看2.4k的到底有没有,问题出在哪,如何改进。用的是25ul体系,cDNA加了
2015年04月29日发布人:feima+
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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最近复苏了一上皮肿瘤细胞系,原细胞冻存条件为在-80℃下3个月,复苏后细胞2天相差显微镜下观察如附图,其中图1、图2中箭头所示细胞内类似脂滴状的表现,也不知道是不是细胞刚复苏的缘故,细胞内容易产生空泡,甚是费解,遂来请教园里战友!
附图
2012年04月13日发布人:bamboo16
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq